İlk kuvvetli delil: Otizmi çözecek anahtar genlerde

ANKARA - Otizme genetik değişikliğin yol açabildiğine dair ilk kez kuvvetli delil bulundu. ABD’de yapılan üç araştırmada hastalığın kökenlerine ilişkin genetik değişiklikler belirlendi ve bu değişikliklerden birinin otizm vakalarının yüzde 15’ine açıklama getirebileceği anlaşıldı. Philadelphia Çocuk Hastanesi uzmanlarının iki araştırmasına göre, çocuğun beynindeki bağlantıları sağlamada rol oynayan genlerdeki mutasyon, otizm ihtimalini artırıyor. Bilim insanları, bu araştırmaların önemini, genetikle kanser arasındaki bağlantıya ilişkin elde edilen bulgulara benzetti.
İngiltere, Oxford Üniversitesi’nden Prof. Tony Monaco başkanlığında yapılan araştırmada da, beyindeki sinir hücrelerinin gelişmesinde ve büyümesinde yer alan genlerin, bir kişinin otizme hassasiyetini artırabileceği belirlendi. ABD Milli Sağlık Enstitüsü’nden Dr. Raynard Kington, “Bulgular genetik faktörlerin otizmde güçlü rol oynadığını gösteriyor. Genlerin analizi ve beynin gelişimini nasıl etkilediğinin anlaşılması, otizmli çocuklarda teşhis ve tedavi stratejileri geliştirilmesini sağlayacak” dedi. (aa)