İlaç takip edilecek

Sağlık Bakanlığı, AB'ye uyum çerçevesinde, 'beşeri tıbbi ürünlerin güvenliliğinin izlenmesi ve değerlendirilmesi hakkında yönetmelik taslağı' hazırladı.

ANKARA - Sağlık Bakanlığı, AB'ye uyum çerçevesinde, 'beşeri tıbbi ürünlerin güvenliliğinin izlenmesi ve değerlendirilmesi hakkında yönetmelik taslağı' hazırladı. Taslağa göre bakanlık, ilaç kullanımında ortaya çıkan zararlı ve istenmedik etkileri sıkı takibe alıyor. Bu çerçevede, ilaç firmaları, ilaç ambalaj veya prospektüslerine, ilacın olumsuz etkilerinin 24 saat bildirileceği telefon, faks, e-posta gibi erişim bilgileri koyacak. Sağlık personeli, ters etkileri bakanlığa bildirecek. Bunlar Beşeri Tıbbi Ürünlerin Güvenliliğini İzleme ve Değerlendirme Komisyonu'nca değerlendirilecek. Yönetmelik, 30 Haziran'da yürürlüğe girecek.